LINKS

Siamo regolarmente sul web e siamo alla ricerca di nuovi importanti e grandi siti web. Qui troverete la nostra collezione di link, che abbiamo compilato per voi.

Associations

Associazioni di pazienti e genitori.

Sito italiano dedicato alle malattie polmonari interstiziali.

L’Associazione Internazionale di Genetica Medica “MAGI” è un’organizzazione senza scopo di lucro che sostiene in particolare le ricerche per lo screening delle mutazioni e l’analisi dell’espressione genica nelle malattie genetiche rare.

La Fondazione PAP è un’organizzazione no-profit che si dedica alla ricerca di una cura e al miglioramento della vita delle persone affette da PAP.

General Informations

Informazioni generali su PAP.

MEDICAL SOCIETIES AND ORGANIZATIONS

Società e organizzazioni mediche tutto su PAP.

Il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani.

Gli argomenti WASOG si concentrano sulle malattie polmonari interstiziali e rare.

Reference Centers and Experts

Centri di riferimento per la diagnosi e il trattamento della PAP nei bambini e negli adulti di tutto il mondo.

Direttore della Fondazione per la Ricerca Clinica sulle Malattie Polmonari Rare. Gli interessi di ricerca del Dr. Trapnell sono focalizzati sulla patogenesi e la terapia delle malattie polmonari rare e sui meccanismi con cui GM-CSF regola l’immunità innata e la difesa dell’ospite polmonare.

E’ il centro di riferimento italiano per la PAP, specializzato nella diagnostica, nella ricerca di base e nelle nuove terapie, il Dr. M. Luisetti.

Questo è il collegamento del Ruhrlandklinik,Università di Essen,Germania Centro di Eccellenza Europeo per la diagnosi e la cura delle Proteinosi Alveolari.

Questo è il centro di riferimento olandese per PAP, specializzato nella cura della PAP: diagnosi, trattamento e studi terapeutici; e ospite della biobanca nazionale olandese PAP per la ricerca di base e traslazionale. Referente Dr. Marcel Veltkamp.

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